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2013诺贝尔生理学或医学奖公布
2013-10-08 13:45:16
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更多2013年诺贝尔奖信息:2013年诺贝尔奖专题
北京时间10月7日下午,2013年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,科学家James Rothman, Thomas Sudhof, and Randy Shekman 因在细胞内运输囊泡的成果获得此奖。
官方网址:http://www.nobelprize.org/
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2013 was awarded jointly to James E. Rothman, Randy W. Schekman and Thomas C. Südhof "for their discoveries of machinery regulating vesicle traffic, a major transport system in our cells".
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Cancer Cell:科学家成功预测白血病的发生
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血友病是什么,遗传方式有哪些?
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血友病的危害有哪些,能活多久?

元素百科为您介绍:最近,发表于国际杂志Cancer Cell上的一项研究论文中,来自麦克马斯特大学等处的研究人员通过研究成功鉴别出了致死性癌症的早期发病阶段,同时也成功预测了这种疾病在机体中的发病机制。
急性髓性白血病研究
研究人员Mick Bhatia教授指出,我们发现了从健康到癌性的血液干细胞的过渡常常发生在有区别的过程中,这项研究中我们鉴别出了两个关键的步骤。文章中研究人员对骨髓增生异常综合征(MDS)成功地进行了指纹图谱分析,骨髓增生异常综合征是血细胞转化为急性髓性白血病(AML)的一个阶段,急性髓性白血病在白血病患者中大约占到了30%左右。本文研究为后期进行急性髓性白血病的准确和早期预测提供了一定可能。
急性髓性白血病检测
急性髓性白血病是一种常见的成年人的白血病,每年大约有1300名加拿大人被预测会患上这种白血病;文章中研究者发现,当剔除名为GSK-3基因的一个链时(one version),另一部分就会被激活,但并不具有癌变性质,然而当该基因的第二部分(第二条链)也被剔除后就会导致急性髓性白血病的发生。
为了检测这一结果,研究人员同博洛尼亚大学的研究人员通过联合研究将初期的研究成果应用于对人类血液样本进行研究,这些血样收集自MDS患者,其中有些患者最终患上了急性髓性白血病;文章中研究人员进行了一项追溯研究,结果表明,对患者血样的基因表达分析可以帮助准确预测哪些患者会患上急性髓性白血病,而哪些患者不会患病。
最后研究人员说道,本文研究或可帮助他们鉴别哪些MDS患者会患上急性髓性白血病,然而下一步研究人员将进行更深入的研究来预测多种血液癌症,通过利用预测性基因的表达作为药物靶点来帮助抑制疾病的发生,当然这对于开发新型治疗多种白血病的药物也提供了很好的线索和依据。
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化学词典告诉你血友病是什么以及血友病的遗传方式,最近百度血友病吧的事件闹的是沸沸扬扬,自从百度卖“血友病吧”的新闻曝光后,百度坐上了舆论的火山口。先撇开血友病吧事件,很多人也许对于血友病还不太了解,下面就先来为大家讲解一下血友病的相关知识。
血友病是什么
血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。
血友病遗传方式
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血, 导致关节损伤,或畸形致残。
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚 配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配 ,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。
因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。那么,简单地来说,血友病的遗传规律到底是怎样的呢?
血友病甲遗传方式
1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。
血友病乙遗传方式
血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血友病丙遗传方式
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。
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化学词典告诉你血友病的危害以及血友病能活多久,血友病是一种伴随患者终生的疾病。有的患者悲观的认为得了血友病一定会“早死”,这种想法其实是片面的,很多血友病患者都和正常人寿命一致,并没有过早的死亡。那么一般血友病能活多久呢?
血友病的危害
1、皮下及肌肉出血
血友病的危害性很大,有血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压迫神经产生麻痹等症状。所以很多人担心血友病能活多长时间这个问题。
2、自发性或轻度外伤后出血不止
及时知道血友病对患者的危害,以便及时发现及时治疗,生之具有,伴随终生;常表现为软组织或深部肌肉内血肿;以膝、踝、肘等负重关节反复出血甚为突出,最终导致关节肿胀、僵硬、畸形,可伴有滑膜炎、骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩
3、口腔出血
血友病患者经常有鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等,最为普遍。常为就诊的原因,其中较突出的是拔牙后出血最为常见,出血常在拔牙后立即出现,可延长至一周以上。
4、胃肠道出血
血友病的危害会伤害患者的生命,主要有呕血、便血或黑便。腹腔出血伴腹痛酷似急性阑尾炎、肠梗阻或溃疡病穿孔等出血性腹膜炎症状。腹膜后出血及血肿形成,则可产生股神经受压症状(疼痛)及髋关节屈曲等。
5、泌尿系统出血
血友病患者应该及时到专业医院进行治疗,血友病患者的肾脏、输尿管及膀胱出血引起血尿,可突然发作或缓慢进行,持续3~5周,血块可引起肾绞痛。所以真多患者都想知道血友病能活多长时间。
血友病能活多久
首先。血友病这种疾病是一种遗传性凝血功能出现障碍的一种疾病,这这种疾病的主要症状一般都是患者凝血功能特别的差,而且凝血的时间也比较长,所以血友病患者一般不能出现外伤。
其次,血友病这种疾病其实它是分为三中的,第一种是血友病A,第二种是血友病B,第三种就是血友病C。血友病A是一种最为常见的血友病,血友病C是一种非常罕见的疾病,也很少发现。
最后,血友病这种疾病只要积极的接受治疗,增加患者血中的血小板,那么其实还有是有可能治好的,但是如果是病情非常严重的话,那么治疗起来就比较费劲了,但是如果积极的接收治疗,还是能活一段时间的。
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