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基因如何复制,遗传信息怎样传递
基因如何复制,遗传信息怎样传递
2014-08-28 16:32:18
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1953年,沃特生和克里克在《自然》杂志发表的文章成了自然科学发展史上的一个里程碑。
这两位科学家不只是单纯地提出了一个分子结构模型,而且由此最终解决了生物学的中心问题:基因如何复制,遗传信息怎样传递?
因为从DNA分子模型结构的特征上不难看出其的功能:长期以来不断探索的基因复制的奥秘原来就是碱基的配对。
沃特生和克里克在论文中这样写道:“我们不由自主地想到,我们假定的碱基配对原则很可能就是基因复制的机理。”这种机理使得DNA能够自我复制。为了使各种各样的细胞分裂都能丝毫不差地复制,需要解开相互配对的碱基之间的键合。
首先,DNA分子的双链像拉链一样打开。储存的单体碱基聚集到打开的“链齿”周围,并且与“链齿”上相应的碱基进行键合,使得分开的双链重新补充成为新的双链。由此,从DNA分子的一条双链产生出两条完全一样的双链:其本质是碱基对的顺序一模一样。
在专业上,人们把DNA分子自我复制的整个过程称作是“DNA复制”。
现在,即使是对于需要酶和蛋白质辅助参与的复杂复制机理的单一步骤,科学家也已经了解了很多。然而屡次让科学家惊讶的是,虽然DNA的复制非常复杂,但是它依然进行得十分迅速,而且几乎分毫不差。
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甲硝唑的药理学
除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外,近年来,广泛地应用于抗厌氧菌感染。甲硝唑在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用,对需氧菌或兼性需氧菌则无效。
对下列厌氧菌有较好的抗菌作用:
1、拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌;
2、梭形杆菌属;
3、梭状芽孢杆菌属,包括破伤风杆菌;
4、部分真杆菌;
5、消化球菌和消化链球菌等。
甲硝唑在体内分布广泛,可进人唾液、乳汁、肝脓肿的脓液中,也可进入脑脊液(正常人脑脊液中的浓度可达血液的50%)。
在体内,经侧链氧化或与葡萄糖醛酸结合而代谢,有20%药物则不经代谢。其代谢物也有一定活性。甲硝唑及其代谢物大量由尿排泄,少量由粪排出。
甲硝唑的适应症
主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。
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甲硝唑的不良反应
消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;
神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。
少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
甲硝唑的药物相互作用
(1)本品可减缓口服抗凝血药(如华法林等)的代谢,而加强其作用,使凝血酶原时间延长。
(2)西咪替丁等肝酶诱导剂可使本品加速消除而降效。
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甲硝唑的理化性质
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饱和水溶液pH5左右。避光保存。氨基甲酸酯从甲氰中得到结晶,MP151-152℃。氢化琥珀酸酯MP109℃。磷酸酯结晶,MP237-238℃。苯甲酸盐MP102℃。
甲硝唑的使用注意事项
(1)经肝代谢,肝功能不全者药物可蓄积,应酌情减量。
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(3)可诱发白色念珠菌病,必要时可并用抗念珠菌药。
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