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生物医药股等待爆发
2013-10-09 12:42:22
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全球生物技术工业组织(BIO)宣布,第三届BIO中国生物产业大会将于2013年11月11日至13日在北京国家会议中心召开。此次大会议题将包括疫苗、中国罕见病药物研发等与科技相关的主题研讨,以及中国私营医疗保健市场、早期风险投资、中西方企业合作模式等与商务相关的主题研讨。
金融界资深分析师马小东认为,生物产业相关子行业将获得较快的发展机遇,可重点关注用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗、诊断试剂、化学药物等,相关上市公司阶段性操作机会较多。A股市场上,达安基因、海王生物、联环药业、天山生物、莱茵生物、智飞生物、沃森生物、安科生物、华兰生物值得关注。
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元素百科资讯频道:本文主要讲的是关于尼美舒利颗粒作用和副作用的内容。尼美舒利是一种非甾体抗炎药。可选择性抑制环氧合酶Ⅱ,所以具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。
尼美舒宁作用
尼美舒宁在体内的抗炎作用是消炎痛的三倍,但在体外抑制前列腺素的作用仅为消炎痛的1/5由于美舒宁对前列腺素的抑制较弱,它的消化道副作用较其它非甾体抗炎药小。用于多种需要抗炎治疗的疾病。具有消炎、镇痛、解热的功效,如骨关节炎、关节外风湿病,手术和急性创伤的疼痛和炎症,急性上呼吸道炎症引起的疼痛和发烧、痛经。
尼美舒利颗粒副作用
在服用此药后,针对某类人群,它会出现一些不良反应,也就是副作用。主要有胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
另外,本品禁止用于12岁以下儿童;作为抗炎镇痛的二线用药,只能在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用;适应症限于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗;最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天,并应依据临床实际情况采取最小的有效剂量、最短的疗程,一减少药品不良反应的发生。
之所以会有上述的提醒,是因为胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状,该品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡,应终止该品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者,应谨慎使用该品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。对肾功能损害或心功能不全的患者应该谨慎使用该品,因为该品可能导致肾功能损害,一旦发生肾功能损害,应终止该品的治疗。
以上就是关于尼美舒利颗粒的作用和副作用的全部内容介绍。
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元素百科资讯频道:本文主要介绍安近宁的药理作用,适应症,禁忌症,注意事项,不良反应及专家点评。
安近宁的药理作用
吡卡安近宁为缓激肽拮抗剂,能抑制缓激肽及其类似物所导致的静脉收缩,毛细血管扩张,充血,渗出,血栓和血管通透性增加等一系列表现,也抑制淋巴结通透性因子(LNPF)、胸腺通透因子(TPF)和RNA的通透活性,并防止由CH、饱和脂肪酸、动物脂肪、肾上腺素、高分子物质和内毒素所致的创伤应激反应引起的急性血管损伤。安近宁能阻断脂质对内膜的浸润,预防内皮细胞增生而形成的脂肪条痕,从而预防血浆物质向动脉壁的浸润,在血中胆固醇水平极高时,可阻止CH在动脉壁的沉积和对动脉壁的浸透性,防止蛋白质或类纤维蛋白的变性与坏死,以保护动脉壁不致形成动脉硬化。更重要的是许多动脉粥样硬化造成的动脉阻塞的患者使用安近宁后,动脉重新被疏通,安近宁还能降低ADP引起的血小板聚集,作用比双香豆素弱,但在纤维蛋白溶解过程中能加快凝块的溶解。
安近宁的适应症
安近宁主要用于动脉粥样硬化,心肌梗死,心绞痛,脑供血不足,脑血栓形成和脑出血,血栓性脉管炎,过敏性紫癜(血管性紫癜)和血小板减少性紫癜,动脉硬化和糖尿病引起的胃、眼血管损伤,包括患有糖尿病性肾变性和视网膜炎以及黄斑区动脉硬化性脉络膜、视网膜营养障碍,骨关节炎。
安近宁的禁忌症
严重肝功能不全者慎用或禁用。
安近宁的注意事项
肝功能不全者应并用保肝药,定期检查肝功能。
安近宁的不良反应
不良反应可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、无力和肝功能损害等。
专家点评
临床研究证实安近宁在对心绞痛,心律失常,心电图描记异常(ST段低平、早搏)方面有统计学意义的治疗结果。国外报道,对外周动脉硬化的治疗,口服给药1100mg/d,连续10周,对常见的症状如间歇性跛行,溃疡,发绀,疼痛和感觉异常在50%~80%的病例中得到改善,包括闭塞性动脉重新被疏通的现象。
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元素百科资讯频道:本文主要介绍丙戊酸的药理作用,药代动力学特征,临床应用和不良反应。
丙戊酸的药理作用
丙戊酸为一种不含氮的广谱抗癫痫药。动物实验证明,丙戊酸对多种方法引起的惊厥,均有不同程度的对抗作用。对人的各型癫痫均有效。抗癫痫作用的机制尚未阐明,可能与影响脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的代谢有关。另外,丙戊酸钠作用于突触后感受器部位,模拟或加强GABA的抑制作用。
丙戊酸的药代动力学特征
丙戊酸口服后迅速吸收,饭后服用将延迟吸收。口服胶囊与普通片剂后,约1~4h血药浓度达峰值;肠溶片则需3~4h;缓释片在胃内可有少量释放,在肠道缓慢吸收,达峰时间较长,峰浓度较低。各种剂型的生物利用度都接近100%。有效血药浓度为50~100μg/ml。丙戊酸主要分布在细胞外液,在血中大部分与血浆蛋白结合,其结合率约为80%~94%,脑脊液中药物浓度为血浆浓度的10%。丙戊酸主要在肝中代谢,半衰期为7~10h。主要经肾排泄,少量随粪便排出。
丙戊酸的临床应用
1、主要用于癫痫失神发作、肌阵挛发作。尤以小发作者最佳。对全身性强直阵挛发作(大发作),有时对复杂部分性发作也有一定疗效,但效果较差。
2、预防性治疗偏头痛。
丙戊酸的不良反应
1、可见共济失调、无力、异常运动、生理震颤增加、面部及肢体抽搐,偶见中枢过度兴奋症状,失眠。偶可引起继发性全身性抽搐发作。
2、消化系统:常见畏食、恶心、呕吐、胃痛及腹泻,但继续治疗则症状减轻。有发生急性胰腺炎、肝功能不全的报道。少数患者甚至出现肝衰竭而致死亡。
3、血液系统:偶见皮下出血、贫血,白细胞减少或全血细胞减少。
4、内分泌代谢:可见食欲亢进、体重增加。有发生高甘氨酸血症和高甘氨酸尿症的报道。个别患有急性间歇性卟啉症的患者服用丙戊酸后可导致急性卟啉症发作。偶见低血糖、Reye-liji综合征。
5、泌尿生殖系统:可见闭经或月经失调。
6、皮肤:少见过敏性皮疹,偶见暂时性脱发。
7、耳:偶可发生可逆或不可逆的听力丧失,但与丙戊酸的因果关系尚未明确。
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