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癌症痛动物模型的建立(下)
癌症痛动物模型的建立(下)
2014-08-29 16:50:05
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随着对癌症痛动物模型研究逐步深入,癌症痛也会从经验性的治疗向针对性的治疗方向发展。
2002 年英国学者Medhurst 等建立了大鼠胫骨癌症痛模型, 可视为转移性骨癌痛模型。该模型是在同源SD 大鼠的胫骨骨髓腔内注射3 @103 MRMT21大鼠乳腺癌细胞, 种植后10-14 天X 光片上显示胫骨骨质显著破坏, 20天骨矿物含量和密度下降,组织学切片抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察到活跃的成骨和破骨活动, 破骨细胞数量增多。实验组与注射Hank.s 液和热灭活细胞的对照组相比, 动物的一般情况包括体重增长和体核温度良好, 但在种植后
12~ 14 天动物出现触诱发痛和痛觉过敏,1-3mg/ kg吗啡s.c.可翻转这些痛行为。
放射学和组织学检查未发现肿瘤向其它部位的扩散。大鼠模型手术操作简便,测痛方法成熟,其研究意义也更为重大。晚期乳腺癌病人骨转移发生率为70% , 而在因乳腺癌死亡的病人中则高达90% 。肺癌、卵巢癌及前列腺癌等骨转移发生率都很高。转移性骨癌痛较原
发性骨癌痛具有更大的研究价值。
以上动物模型和人类癌症痛有诸多相似之处。在人类, 肿瘤造成的渐进性骨质破坏可以引起受损部位的持续钝痛。随骨质破坏的加剧, 疼痛逐渐增强, 移动或轻触可以引发急性痛。在到达极度痛之前,常因运动、负重或自发地间断发生突破痛,其发生的程度和频率与骨质破坏和溶骨活性成正相关。
在动物模型中肿瘤细胞侵蚀骨质, 形成局灶性的病理改变, 并且产生类似的行为变化。吗啡用于治疗癌症痛在人类或动物模型中都是有效的。
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元素百科资讯频道:本文是虾青素的说明书,重点介绍虾青素是什么,虾青素的作用以及虾青素的来源途径。
虾青素说明书-虾青素是什么
虾青素,化学名称:3,3′-二羟基-4,4′-二酮基β-胡萝卜素,又名3,3'-二羟基-β,β-胡萝卜素-4,4'-二酮。CAS号:472-61-7,英文名称:Astaxanthin,简称ASTA,在港台地区又称为虾红素。虾青素,是从河螯虾外壳、牡蛎和鲑鱼中发现的一种红色类胡萝卜素,在体内可与蛋白质结合而呈青、蓝色。对人体具有综合的抗氧化效益,包括:抗肿瘤、抗衰老、维护皮肤健康、预防心脑血管疾病、改善运动机能等作用。
虾青素的作用
虾青素是动物界中分布最广泛的一种叶黄素,呈粉红色,具有独特的着色功能,也能够促进抗体的产生,增强动物的免疫力;在抗氧化性,清除自由基方面,其能力强于β-胡萝卜素(10倍)。具有水溶性和亲脂性,易溶于二硫化碳、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂。虾青素是一种极具潜力的类胡萝卜素添加剂,在食品、饲料、化妆品、医药等领域有着广阔的前景。富含虾青素的食品包括海洋植物、雨生红球微藻、红法夫酵母、野生三文鱼、鲑鱼、虾、红鲑鱼、虹鳟鱼和其他海鲜。虾青素可以带给健康很多好处,但并非所有人都能够获得足够数量,这也是问题所在。
虾青素的来源途径
虾青素的生产具有人工合成和生物获取两种方式。人工合成虾青素不仅价格昂贵,而且同天然虾青素在结构、功能、应用及安全性等方面差别显著。
人工合成
人工合成即为化学方法,是从胡萝卜素制得虾青素。这是鱼饲料中虾青素的最主要来源,全球有能力合成生产的是BASF、DSM、浙江新和成,浙江医药。除了从藻类提取外,由于添加虾废料提取或产虾青素酵母提取两种方法比较贵,这也是化学合成的方法比较常用的原因。
生物获取
生物获取天然虾青素的方法,其生物来源一般有3种:水产品加工工业的废弃物、红发夫酵母和微藻(主要是雨生红球藻)。
海产废料提取
即从水产品加工工业的废弃物、各种海产加工废料中提取。
酵母提取
酵母中的红发夫酵母(Phaffiarhodozyma)菌落因菌体产生虾青素等类胡萝卜素而呈红色,类胡萝卜素均匀地分布于细胞脂质中。天然的红发夫酵母中虾青素平均含量为0.40%。故此,红发夫酵母因高产虾青素而备受人们关注。
藻类提取
天然的虾青素主要来自雨生红球藻。雨生红球藻中虾青素含量为1.5%~3.0%,被看作是天然虾青素的“浓缩品”。
大量研究表明雨生红球藻对虾青素的积累速率和生产总量较其它绿藻高,而且雨生红球藻所含虾青素及其酯类的配比(约70%的单酯,25%的双酯及5%的单体)与水产养殖动物自身配比极为相似,这是通过化学合成和利用红发夫酵母等提取的虾青素所不具备的优势。此外,雨生红球藻中虾青素的结构以3S-3’S型为主,与鲑鱼等水产生物体内虾青素结构基本一致;而红发夫酵母中虾青素结构则为3R-3R型。
雨生红球藻被公认为自然界中生产天然虾青素的最好生物,因此,利用这种微藻提取虾青素无疑具有广阔的发展前景,已成为国际上天然虾青素生产的研究热点。
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元素百科资讯频道 近日,在原油价格“跌跌不休”之下,国内成品油价格也在不断走低,作为非常规能源的页岩气处境有些尴尬。但在不少业内人士看来,页岩气前景依然可期。国务院最新发布的《能源发展战略行动计划(2014~2020年)》(以下简称《行动计划》)明确提出,到2020年中国页岩气产量要达到300亿立方米,与此前的规划相比,下降了一半。对于这一最新目标,有业内专家表示,目标已经偏保守,仅中石油、中石化在2020年就可以实现大半产能目标。
能源是现代化的基础和动力。能源供应和安全事关我国现代化建设全局。新世纪以来,我国能源发展成就显著,供应能力稳步增长,能源结构不断优化,节能减排取得成效,科技进步迈出新步伐,国际合作取得新突破,建成世界最大的能源供应体系,有效保障了经济社会持续发展。
但当前,世界政治、经济格局深刻调整,能源供求关系深刻变化。我国能源资源约束日益加剧,生态环境问题突出,调整结构、提高能效和保障能源安全的压力进一步加大,能源发展面临一系列新问题新挑战。同时,我国可再生能源、非常规油气和深海油气资源开发潜力很大,能源科技创新取得新突破,能源国际合作不断深化,能源发展面临着难得的机遇。
《行动计划》称,从现在到2020年,是我国全面建成小康社会的关键时期,是能源发展转型的重要战略机遇期。为贯彻落实党的十八大精神,推动能源生产和消费革命,打造中国能源升级版,必须加强全局谋划,明确今后一段时期我国能源发展的总体方略和行动纲领,推动能源创新发展、安全发展、科学发展,特制定本行动计划。
《行动计划》要求各地要增强能源自主保障能力,推进能源消费革命,优化能源结构,拓展能源国际合作,推进能源科技创新。
为此,我国将继续深化能源体制改革,健全和完善能源政策。完善现代能源市场体系。建立统一开放、竞争有序的现代能源市场体系。深入推进政企分开,分离自然垄断业务和竞争性业务,放开竞争性领域和环节。鼓励和引导各类市场主体依法平等进入负面清单以外的领域,推动能源投资主体多元化。深化国有能源企业改革,完善激励和考核机制,提高企业竞争力。鼓励利用期货市场套期保值,推进原油期货市场建设。
在能源价格改革方面,将继续推进石油、天然气、电力等领域价格改革,有序放开竞争性环节价格,天然气井口价格及销售价格、上网电价和销售电价由市场形成,输配电价和油气管输价格由政府定价。重点推进电网、油气管网建设运营体制改革,明确电网和油气管网功能定位,逐步建立公平接入、供需导向、可靠灵活的电力和油气输送网络。加快电力体制改革步伐,推动供求双方直接交易,构建竞争性电力交易市场。
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元素百科资讯频道:本文是介绍氨茶碱的文章。氨茶碱的药理作用,氨茶碱的药物相互作用以及氨茶碱的使用注意事项。
一、氨茶碱的药理作用
药效学
为茶碱与二乙胺复盐,基药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。
①松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌,对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。
②增加心排出量,扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制远端肾小管重吸收钠和氯离子。
③增加离体骨骼肌的收缩力;在慢性阻塞性肺疾患情况下,改善肌收缩力。茶碱增加缺氧时通气功能不全被认为是因为它增加膈肌的收缩,而它在这一方面的作用超过呼吸中枢的作用结果。
药动学
口服本品、由直肠或胃肠道外给药均能迅速被吸收。在体内氨茶碱释放出茶碱,后者的蛋白结合率为60%。分布容积(Ⅴd)约为0.5L/kg。半衰期为3~9小时。在半小时内静注6mg/kg氨茶碱,其血药浓度可达10mg/L,它在体内的生物转化率有个体间的差异。空腹状态下口服本品,在2小时血药浓度达峰值。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出,10%以原形排出。
二、氨茶碱的药物相互作用
1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢,与本品合用,增加本品血药浓度和毒性。
2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用时可增加茶碱的血清浓度和(或)毒性。
3.某些抗菌药物,如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率,增高其血药浓度,尤以红霉素和依诺沙星为著,当茶碱与上述药物伍用时,应适当减量。
4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶,加快茶碱的肝清除率;茶碱也干扰。
三、氨茶碱的使用注意事项
1.本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。
2.应定期监测血清茶碱浓度,以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。
3.肾功能或肝功能不全的患者,年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者,在停用合用药物后,血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。
4.茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究。
5.低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
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