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癌症痛动物模型的建立(下)
癌症痛动物模型的建立(下)
2014-08-29 16:50:05
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随着对癌症痛动物模型研究逐步深入,癌症痛也会从经验性的治疗向针对性的治疗方向发展。
2002 年英国学者Medhurst 等建立了大鼠胫骨癌症痛模型, 可视为转移性骨癌痛模型。该模型是在同源SD 大鼠的胫骨骨髓腔内注射3 @103 MRMT21大鼠乳腺癌细胞, 种植后10-14 天X 光片上显示胫骨骨质显著破坏, 20天骨矿物含量和密度下降,组织学切片抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察到活跃的成骨和破骨活动, 破骨细胞数量增多。实验组与注射Hank.s 液和热灭活细胞的对照组相比, 动物的一般情况包括体重增长和体核温度良好, 但在种植后
12~ 14 天动物出现触诱发痛和痛觉过敏,1-3mg/ kg吗啡s.c.可翻转这些痛行为。
放射学和组织学检查未发现肿瘤向其它部位的扩散。大鼠模型手术操作简便,测痛方法成熟,其研究意义也更为重大。晚期乳腺癌病人骨转移发生率为70% , 而在因乳腺癌死亡的病人中则高达90% 。肺癌、卵巢癌及前列腺癌等骨转移发生率都很高。转移性骨癌痛较原
发性骨癌痛具有更大的研究价值。
以上动物模型和人类癌症痛有诸多相似之处。在人类, 肿瘤造成的渐进性骨质破坏可以引起受损部位的持续钝痛。随骨质破坏的加剧, 疼痛逐渐增强, 移动或轻触可以引发急性痛。在到达极度痛之前,常因运动、负重或自发地间断发生突破痛,其发生的程度和频率与骨质破坏和溶骨活性成正相关。
在动物模型中肿瘤细胞侵蚀骨质, 形成局灶性的病理改变, 并且产生类似的行为变化。吗啡用于治疗癌症痛在人类或动物模型中都是有效的。
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二氯乙烷制备与应用
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二氯乙烷制备
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗涤至中性,共沸脱水,精馏,得成品。
2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体(空气)和乙烯,通过载于氧化铝上的氯化铜触媒,在压力0.0683-0.1033MPa;温度200-250℃下反应,粗产品经冷却(使大部分三氯乙醛和部分水冷凝);加压;精制,得二氯乙烷产品。
3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇;环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。
4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙干燥后,进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。
5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质,分别通入气体乙烯和氯气进行反应,控制反应温度为50~70℃,反应压力0.4~0.5 MPa:
反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂,静置分层,分去水层,然后用1%~2%的氢氧化钠洗涤,分去水层后进行共沸精馏,蒸出的共沸物静置分去水层,干燥后,再精馏,即得1,2-二氯乙烷纯品。
二氯乙烷应用
1.主要用作氯乙烯;乙二醇;乙二酸;乙二胺;四乙基铅;多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂;树脂;橡胶的溶剂,干洗剂,农药除早菊素;咖啡因;维生素;激素的萃取剂,湿润剂,浸透剂,石油脱蜡,抗震剂,还用于农药制造以及药物灭虫宁;哌哔嗪的原料。在农业上可用作粮食;谷物的熏蒸剂;土壤消毒剂等。
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5.用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。
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