化学词典告诉你对硝基苯甲酸乙酯的制备方法及用途。对硝基苯甲酸乙酯是一种化学物质，分子式是C9H9NO4。无色或浅黄色针状结晶。熔点57℃，沸点186.3℃。易溶于乙醇和乙醚，不溶于水。主要用作有机合成中间体。在医药工业，用于生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽等。 对硝基苯甲酸乙酯的制备方法(1)直接酯化法,但有副反应，纯度和收率均属中等;(2)以亚胺盐为催化剂,收率仅64%,不适宜工业化;(3)固-液相转移催化剂法，时间长达24h,且催化剂毒性大；(4)采用原酸酯的酯化法。收率在60%～85%,成本高,不适宜工业化需求;(5)酯交换法采用对硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°C进行酯交换,工业生产条件苛刻,不宜工业生产;(6)目前工业上大多采用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯,用浓硫酸作催化剂,虽价格低廉,催化活性高,但反应复杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色泽较深,并且浓硫酸对设备腐蚀严重,有废酸排放造成环境污染。对硝基苯甲酸乙酯的用途用作有机合成中间体。在医药工业，用于生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽等。

化学词典告诉你对氨基苯甲酸乙酯的制备方法及用途。对氨基苯甲酸乙酯别名苯佐卡因（ABEE）。无色斜方形结晶，无嗅无味。分子量165.19。熔点为91~92℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。临床上用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂及痔的镇痛、止痒。 对氨基苯甲酸乙酯的制备方法由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时，在酯化反应过程中，一般都是用浓硫酸作为催化剂，苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂，发现苯佐卡因的收率可提高到67%。对甲基苯胺为原料合成苯佐卡因的多步反应进行了研究.解决了实验过程中出现的实验现象异常，产品纯化困难，产量低甚至没有产品等问题。在改进的实验条件下完成该实验，产品的产率高，实验的重现性好。 在较优合成路线的基础上进行试验研究，在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。结果：酯化反应时间缩短为11min，酯化反应收率96.5%;工艺改进后，酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%，有较大提高。其他衍生物合成将苯佐卡因通过酯键和甲基丙烯酸相连，合成了含苯佐卡因的可聚合单体(BM)，BM自聚得到苯佐卡因高分子载体药物(PBM)，并采用乳液聚合法制备了PBM纳米微球，PBM的结构经1HNMR和TEM表征。以对硝基甲苯为原料分别经氧化、酯化和还原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因与对氟苯甲醛反应生成一种新型苯佐卡因衍生物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），经IR、1HNMR和元素分析测试确认了其结构，并研究了其合成条件，讨论了反应温度、反应时间等因素对反应体系的影响。1、由对硝基苯甲酸乙酯被铁粉还原而得。2、主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸，然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应，再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。对氨基苯甲酸乙酯的用途1.紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B区域280-320μm中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4%左右。2.本品为局部麻醉药，用于创伤面、溃疡面及痔疮等止痒止痛，使用浓度5%~20%。也用作药物合成和有机合成中间体。

化学词典告诉你2-氯丙烯腈的制备方法以及用途。2-氯丙烯腈又叫2-氯丙烯腈、α-氯代丙烯腈，无色或淡黄色液体，不溶于水，溶于四氯化碳、乙醚等有机溶剂。是重要的医药和农药中间体，是杀虫剂虫螨腈的中间体，也是除草剂噻吩磺隆的中间体。环加成反应（cycloadditionreactions）的常用试剂。 2-氯丙烯腈的制备方法在装有搅拌、温度计和冷凝管的四口烧瓶中，加入丙烯腈和氯化催化剂，在冰水浴冷却和搅拌条件下，向反应液中通氯气，反应体系控制在30～35℃，通氯气约需4h，用GC跟踪氯化终点，继续搅拌1h，得到的反应液即为二氯丙腈。将上述反应液加入具搅拌温度计和瓷环填料柱的烧瓶中，加入少许阻聚剂，搅拌并加热，温度105～110℃，开始回流，控制釜温110～130℃，同时进行消除反应并分馏，塔顶温度85℃，收集馏分即为成品。2-氯丙烯腈的用途1.是重要的医药和农药中间体，是杀虫剂虫螨腈的中间体，也是除草剂噻吩磺隆的中间体。2.该试剂可以看作乙烯酮的等价体，因而能够用于Diels-Alder反应和其它环加成反应中。此外还可进行Michael加成和自由基加成反应。由于氯和氰基的吸电子效应，因而2-氯丙烯腈是一个有效的亲二烯体，从而能够参与Diels-Alder反应。它可以与各种环状二烯如环戊二烯和环己二烯反应，并且环加成产物在氢氧化钾/DMSO或硫化钠/乙醇中水解能够得到对应的环酮化合物(式1)。铜盐可以催化2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应，其中最典型的是在低温下成功地实现了对热极为敏感的环戊二烯与2-氯丙烯腈的环加成反应(式2)。采用氟硼酸铜作为催化剂，能够在0oC下实现该反应，并且其水解环酮化合物还是合成天然产物的重要中间体。此外，呋喃与2-氯丙烯腈的Diels-Alder反应也可以被铜试剂催化(式3)。有趣的是，环加成产物在碱性条件下水解得到的不是环酮，而是酰胺。此外，其它二烯化合物如取代环己二烯、取代环戊二烯、羟基吡喃酮、亚甲基环戊二烯、苯并呋喃以及非环二烯等也都能与2-氯丙烯腈发生环加成反应。但是，对于加热条件下发生的环加成反应，温度不能高于140oC，因为2-氯丙烯腈在该温度下会发生聚合。除了[4+2]环加成反应外，2-氯丙烯腈还能发生[3+2]以及[2+2]环加成反应(式4)。和其它丙烯腈化合物一样，2-氯丙烯腈也是一个有效的亲核试剂受体以及亲核自由基受体，因而能够发生Michael加成(式5，式6)或自由基加成反应(式7)到环化物，其中2-氯丙烯腈表现为一个有效的2-碳环化试剂。