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抑癌基因:p53基因的相关介绍
抑癌基因:p53基因的相关介绍
2014-09-01 16:47:55
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p53基因是癌症的基因治疗中最为常用的肿瘤抑制因子。 当细胞中DNA 受到损伤时,p53 基因被激活后,p53 蛋白结合并诱导下游靶基因表达,如果细胞受损过重,则走向程序性死亡或凋亡,否则使细胞停止生长以便进行DNA 修复。
在50 %以上人类肿瘤中存在p53 基因的突变。 野生型的p53 突变而失去其对细胞周期的调空功能,则允许DNA 受损的突变细胞进入细胞周期进行细胞增殖,使细胞周期失去关卡的调节作用,同时失去野生型的p53 将降低细胞的凋亡。
由于p53 基因在调节细胞周期和生长的过程中发挥着举足轻重的作用,野生型的p53 诱导细胞凋亡的作用对于肿瘤的治疗是很有意义的,p53 基因的替代治疗成为研究的焦点。
尽管单独导入p53 基因在肿瘤的基因治疗中发挥重要作用,p53 基因与传统的放疗和化疗相结合仍是抗肿瘤的有利手段。
p53 的基因突变似乎与多种药物诱导的DNA 损伤有关,由于3 基因突变或缺失与肿瘤的化疗敏感性下降有关在那些缺乏p53 的细胞系中,恢复野生型的p53 功能可能使其恢复化疗敏感性。 肿瘤细胞内p53 的表达对放疗的敏感性也有影响。
将人HPV16E6 基因转入人二倍体成纤维细胞,该基因可结合并失活p53 基因,结果导致这些细胞的放疗耐受。阿德福韦酯片的作用
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诺贝尔物理奖得主高度评价一代围棋大师吴清源
元素百科资讯频道 2014年对于很多围棋爱好者来说是一个值得惋惜的一年,一代围棋大师吴清源离开人世,留给世人的是无限敬仰和怀念。用他的粉丝、曾获诺贝尔奖的物理学家杨振宁的话来说,“他在围棋界的地位比爱因斯坦在物理界的地位还要高。”这应该是对吴清源最高的评价了吧!
吴清源的百年人生
吴清源,1914年生于福建省闽侯县(今福州市)。他因小时候患病无法从事剧烈运动,遂于7岁时开始学习围棋。在父亲的影响下,他很小就展露出过人的围棋天赋。青少年时期,吴清源在中国棋坛中已无敌手。旅居日本后,在日本围棋的黄金时代,他以残酷的十番棋之争打遍日本顶尖高手,无敌于天下,开创了全新的围棋体系影响后世。
1923年,他随父北上,在北京和顾水如等当时全国顶尖棋手切磋棋艺。后在顾水如引荐下,他和段祺瑞对战,事后获其赞助学费。不久,吴清源这一“天才少年”名震京城围棋界。
1928年,吴清源东渡日本,当时年方14岁,第二年被日本棋院授予三段资格。从上世纪30年代起,吴清源开启了他的传奇之路。1933年,吴清源和木谷实五段一起将原来重视边角的布局法改为了更重视中腹的“新布局”,创建了现代围棋的骨架。1939年,吴清源自战前的“镰仓十番棋”开始独霸擂台,连续15年的升降十番棋里,将日本所有一流棋士与之对局的交手棋份一一降级。这16年是他的全盛时代,因此也被称为“吴清源时代”。
1984年退役后,吴清源仍刻苦钻研,先后出版《21世纪围棋》等著作。
吴清源不但创建了现代围棋的骨架,被棋坛誉为“现代围棋第一人”,更始终致力于中日文化交流,并于2014年8月25日被中国人民对外友协授予“和平发展贡献奖”。
杨振宁评价
我是学物理的。20世纪最有名的物理学家大家都晓得,是爱因斯坦。我想了一下,爱因斯坦在物理的地位没有吴清源在围棋里高。为什么呢?因为物理里爱因斯坦是第一,但是第二跟爱因斯坦的距离我想没有吴清源和20世纪第二的围棋手距离那么大。
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盐酸羟胺的性状、用途、合成方法及毒性介绍
元素百科资讯频道:本文主要介绍盐酸羟胺的性状、用途、合成方法及毒性。
盐酸羟胺的性状
盐酸羟胺为无色单斜结晶,易溶于水,溶于乙醇、甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解。
盐酸羟胺的用途
盐酸羟胺主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用作去极剂,在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。制药工业用作新诺明中间体。合成染料工业用作靛红中间体制备。油脂工业用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。分析化学上用作分析甲醛、糠醛、樟脑和葡萄糖的还原剂。电化学分析中的去极剂。也用于钢铁中镁成分的测定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的检验及分析中用作去极剂等。另外,还用于彩色影片的洗印等。
盐酸羟胺的合成方法
亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。
由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。
亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。
盐酸羟胺的毒性
本品剧毒,对皮肤有刺激性。半数致死量(小鼠经口)408mg/kg。有腐蚀性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。
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安乃近的基本信息、主治功能以及副作用
元素百科资讯频道:本文是介绍安乃近的文章。安乃近的基本信息,安乃近的主治功能以及安乃近的副作用。
一、安乃近的基本信息
安乃近(MetamizoleSodiumTablets),常见处方医保药品。为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物,易溶于水,解热、镇痛作用较氨基比林快而强。一般不作首选用药,仅在急性高热、病情急重,又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。
二、安乃近的主治功能
功能主治:主要用于退热,亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。
用法及用量:口服:每次0.25g,1日0.75-1.25g。滴鼻:小儿退热常以10%-20%溶液滴鼻,5岁以下,每次每侧鼻孔1-2滴必要时重复用1次;5岁以上适当加量。肌注:深部肌内注射,每次0.25-0.5g;小儿每次每千克体重5-10mg。
不良反应和注意:注射局部可产生红肿、疼痛,数日后可消退。有的病人呈毒血症症状、皮下出血点,或有紫黑色脓液,常需数月后痊愈。较长时间使用可引起粒细胞减少、血小板减少性紫癜,严重者可有再生障碍性贫血,甚至导致死亡者。可出现过敏性皮疹或药热、荨麻疹,严重者可有剥脱性皮炎、大疱性表皮松懈症而导致死亡。个别病人由于对本品过敏,可产生休克,甚至突然死亡
规格:片剂:每片0.25g。注射液:每支0.25g(1ml);0.5g(2ml)。
其它:本品较易引起不良反应,尤不宜用于穴位注射,特别禁用于关节部位穴位。对药物过敏者(如对比唑酮类药物)不宜用,不得与任何其他药物混合注射。应严格控制剂量,成人每次不得超过0.5g,小儿每次每千克体重以8-10mg为宜。
三、安乃近的副作用
血液方面,可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;
皮肤方面,可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等;
个别病例可发生过敏性休克,甚至导致死亡。
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