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外来支持和认知因素对癌症痛的影响
外来支持和认知因素对癌症痛的影响
2014-09-03 16:31:18
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化工资讯网(www.b2star.com)解释外来支持和认知因素对癌症痛是怎么施加影响的,请看下文:
外来的支持
若癌症疼痛患者相信并确实得到外来的支持与帮助, 则疼痛对其威胁及负面影响将大大地减轻,即缓解了疼痛对患者的折磨。
认知因素
癌症疼痛的认知涉及到个人对疼痛的态度, 在疼痛患者中几乎2 /3的人相信他们的疼痛是疾病发展指征, 这些患者在焦虑和抑郁的得分上明显增高。
研究发现,在转移性乳腺癌患者中, 认为疼痛预示疾病恶化者与疼痛、焦虑、抑郁严重程度的报告明显相关。
40%的患者认为疼痛是疾病进展的指征, 这与那些持不同观点的人相比会更抑郁。另有研究发现癌症疼痛患者自我健康概念降低。
认知的另一方面是有关疼痛及其处理的知识, 如知识可以影响对疼痛及干预的反应,护理咨询教育干预及书面材料可以增强癌症疼痛患者按计划正确用药的意识。
用于癌症患者应对疼痛的认知对策包括分散注意力( 如阅读、看TV)、自我应对陈述、重新解释疼痛感觉、抑制疼痛、尽力接受疼痛等。
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聚合氯化铝特点有哪些,如何使用?
化学词典为您介绍聚合氯化铝特点以及使用方法,聚合氯化铝是一种净水材料,无机高分子混凝剂,又被简称为聚铝,英文缩写为PAC。在形态上又可以分为固体和液体两种。固体按颜色不同又分为棕褐色、米黄色、金黄色和白色,液体可以呈现为无色透明、微黄色、浅黄色至黄褐色。不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。
聚合氯化铝特点
1)大量带有正电荷、形态稳定的多核羟铝络合物,能有效地促进絮凝、施胶。
2)外观白色,铁含量极低,能满足制造优质纸张的需要。
3)聚合氯化铝是氯化铝的预水解物,水解程度相对较低,纸浆pH值的下降幅度比硫酸铝小。
4)使用聚合氯化铝施胶,浆料的助留、助滤作用明显提高。
5)纸张性能除裂断长外,其它各项指标均不同程度地提高。
聚合氯化铝使用方法
将固体产品按1:3加水溶解为液体后,再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用。投加的最佳PH值为3.5-5.0,选择最佳PH值投加,可以发挥混凝的最大效益。用量可根据原水的不同浑浊度,测定最佳投药量,一般原水浊度在100-500mg/L时,每千吨投加量为10-20kg。原水浊度高时,投药量适当增加,浊度低时,投药量可以适当减少。
农村使用,可将药剂投入水缸内,搅拌均匀,静置,上清液即可使用,每50公斤加入本药剂l克左右。如将本药剂和该公司生产的高分子絮凝剂结合使用,则效果更佳。投药可将该公司生产阴离子聚丙烯酰胺或阳离子聚丙烯酰胺同PAC一起溶解成复合絮凝剂后使用或者先将PAC加入被处理水体形成凝聚体,后加入该公司生产的阴离子聚丙烯酰胺吸附架桥成大的絮凝体。
聚合氯化铝在不同水质中的投加量:
一、在低浊度水中,将固体的聚合氯化铝产品按照1:3比例(重量比)加自来水稀释,并且搅拌至完全溶解
二、在生活、生产用污水中,参照每吨污水先投加30g左右的聚合氯化铝产品。然后投加稀释之后的聚丙烯酰胺产品,(如果效果不明显,请酌情减少或增加产品投加量。)
三、在造纸厂污水处理中,采用低浊度水的投放比例配置,如效果不明显可在酌量添加。
四、原水浊度在100-500mg/L时,投加量为5-10mg即每千吨水投量为5-10kg,用前最好根据水质特性进行小试,选出最佳值,然后投用。
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d-核糖功效有哪些,应该如何合成
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d-核糖功效
在自然界中,D-核糖不以单体形式存在,多年来一直作为昂贵的生物化学试剂被应用。用微生物发酵方法大规模地生产出的D-核糖,价格低廉。在医药上是大规模合成核黄素、病毒唑的主要原料,可大幅度经济有效的降低该药的生产成本。D–核糖嵌入某些物质分子结构中是治疗艾滋病,以及抗癌、抗病毒的有效药物。D-核糖本身可以作为药物,用于治疗心肌局部出血,提高心脏局部缺血的耐性和改善心脏功能,也可以用于治疗运动导致的肌肉疼痛,由于缺乏肌腺苷酸脱氢酶导致的强直僵硬以及因为细胞内缺乏磷酸化酶导致的肌肉疼痛疾病。在食品工业上,D-核糖可用于合成牛肉香精。
d-核糖合成工艺
1、抽提法 D-核糖的制取方法最早是从天然物种抽提。1955年从酵母核糖核酸等原料中制取成功。这一方法产率低、成本高。
2、化学合成法 1920年发明了化学合成法制备D-核糖。在D-核糖有机合成法制取的工艺过程中,最早采用汞电极电解法进行合成。以后许多学者对化学合成法制取的工艺进行了多次改良,缩短了反应步骤。D-核糖化学合成法经改良后,以葡萄糖为原料,经氧化、置换、转化、再置换、酸化、内酯化、还原等七步反应获得。但是改良后的化学合成法仍然没有解决环境污染问题。目前D-核糖抽提法、化学合成法已被微生物发酵法所取代。
3、微生物发酵法 关于利用微生物发酵D-核糖的最初报道是在1951年。比利时的西莫纳尔特和戈丁用短密青霉在培养液中观察到微量的D-核糖,他们用纸层析进行了定性研究,但是没有记载生成量。约十年以后,在日本氨基酸发酵生产、研究进入了极为鼎盛时期的六十年代里,协和发酵的玲木等人,发现一株未确定名称的细菌,在培养液内产生D-核糖,1963年作了报道。D-核糖的生产受培养基中存在的锰、铁、锌离子的影响。在最适条件下,生成5.2mg/ml D-核糖。培养基中用磷酸代替金属离子,发酵液内则不积累D-核糖而积累7.4mg/ml D-核糖-5-磷酸和磷酸核糖焦磷酸。1966年野田产研的斋藤和杉山用食爬虫假单胞菌进行培养,发酵液内生成0.72mg/ml D-核糖。这些早期利用微生物生产D-核糖的方法,都是使用野生菌株进行研究,产率均很低。
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姜黄素是什么
姜黄素为橙黄色结晶粉末,味稍苦。不溶于水和乙醚,溶于乙醇、丙二醇,易溶于冰醋酸和碱溶液,在碱性时呈红褐色,在中性、酸性时呈黄色。按OT-42方法测定。熔程179~182℃。
对还原剂的稳定性较强,着色性强(不是对蛋白质),一经着色后就不易退色,但对光、热、铁离子敏感,耐光性、耐热性、耐铁离子性较差。
由于姜黄素分子两端具有两个羟基,在碱性条件下发生电子云偏离的共轭效应,所以当PH大于8时,姜黄素会由黄变红。现代化学利用此性能将其作为酸碱指示剂。
姜黄素功效
1. 降血脂作用
姜黄素具有降低血浆总胆固醇、β-脂蛋白、甘油三酯和肝胆固醇,纠正α-和β-脂蛋白比例失调的作用,但对内源性胆固醇无影响。研究表明,姜黄素能抑制脂肪酸的合成。
2. 抗炎作用
姜黄素能对抗角义菜胶诱发的大鼠脚趾肿胀,在30mg/kg范围内有剂量依赖性,而剂量在60mg/kg 时,则抑制这种抗炎作用。姜黄素钠可逆地抑制尼古丁、乙酰胆碱、5-羟色胺、氯化钡及组胺诱发的离体豚鼠回肠收缩,类似于非固醇类抗炎药。
3. 抗病原微生物作用
体外试验,姜黄素百分之一浓度时,对细球菌(Micrococuspyogenesvar. Aureus)有抑制作用。
4. 对心血管系统的影响
姜黄素静脉注射对血压无明显影响,对肾上腺素、组胺和乙酰胆碱引起的血压亦无明显影响。用姜黄素灌胃能对抗垂体后叶素静脉注射引起的大鼠心电图S-T、T波变化,灌胃还能增加小鼠心肌营养性血流量。
5. 利胆作用
姜黄素有利胆作用,能增加胆汁的生成和分泌,并能促进胆囊收缩,而以姜黄素的作用为最强。
6. 光效应作用
姜黄素在通常情况下杀菌能力较弱,但当给于光照射时,微克量的姜黄素就显示出很强的光毒性反应。因此姜黄素可能作为一种光敏化药物应用于牛皮癣、癌症、细菌和病毒性疾病的光疗。姜黄素还能对易光解的药物起稳定的作用。如对硝苯吡啶的光稳定作用特别强,使它半衰期延长6倍,可增强其疗效。
7. 抗肿瘤作用
姜黄提取物能抑制癌细胞生长。在0.4mg/ml时能抑制中国仓鼠卵巢细胞生长,并对淋巴细胞和Dalton氏淋巴细胞具有细胞毒性作用,并能减少动物肿瘤的生长,其活性成分主要是姜黄素。
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