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正确使用镇痛药,及时对抗癌症痛
正确使用镇痛药,及时对抗癌症痛
2014-09-03 16:33:47
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化工资讯网(www.b2star.com)准确地评估疼痛程度,药物治疗是癌痛治疗的主要方法, WHO推荐的癌症三阶梯止痛法即非阿片制剂、弱阿片制剂、强阿片制剂的癌痛治疗方案是国际上广为接受的药物治疗方法。
患者对疼痛的感受很大程度上受年龄、性别、性格、文化程度等因素的影响,护士应密切观察疼痛的变化, 如表情、语气、姿式、睡眠、饮食、活动情况等, 准确判断疼痛程度, 因人而异, 注意效果, 按时给药。
无论何种途径给药,均应从小剂量开始,逐渐增加。对重度疼痛的癌症晚期患者,可适当放宽剂量, 定时给药, 以患者不再感到疼痛难忍为准则, 解除其痛苦。
首选口服给药,口服给药吸收慢,峰值较低,不易产生药物依赖性。若患者不能口服,则选用直肠或经皮的无创性给药途径。
以上方法不适合或无效时,采用注射法给药。注意按时给药: 按照药物的作用、半衰期定时给药,1次/4-6 h, 避免按需给药。这样可使体内药物浓度维持恒定,使疼痛处于持续控制状态,有效预防疼痛的发作。
服药后注意观察药物不良反应如吗啡类药物不良反应有: 恶心呕吐, 常在开始使用麻醉剂时出现,几天后消失,可同时给予氯丙嗪、灭吐灵口服,反应严重时可肌内注射; 嗜睡: 在用药早期可见, 3-5 d后逐渐消失;便秘: 几乎每个患者均可出现, 可给予番泻叶泡饮, 鼓
励患者多吃蔬菜、水果、多饮水,适当增加活动量; 头晕: 在刚开始用药时可出现, 连续用药或减量后减轻; 呼吸抑制: 静脉大剂量用药时易出现, 呼吸功能障碍者慎用。
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元素百科资讯频道:本文主要讲了什么是癌症以及癌症是如何定义分级的。很多人都了解癌症这个概念,但是对于癌症还可以分级别也许是第一次听说,那癌症是如何分级别的呢?
什么是癌症?
人体细胞具有不断分裂增生能力,正常细胞的分裂是在一定调控程序控制下有序进行,而成熟细胞在一定程序控制下有序死亡,也称细胞凋亡。
体内部分细胞由于基因发生变异,分裂增生失去控制,过度无序增生的异常细胞也不能象正常细胞那样程序性凋亡,这类细胞就是癌症细胞。癌症细胞的另一个特点是可以穿破组织屏障浸润生长入周边组织;还能通过淋巴管和血管到达身体其他部位形成新的肿瘤,这个过程称为转移。
癌症细胞增生形成肿块,称为恶性肿瘤。
肿瘤的分级
肿瘤细胞和组织在显微镜下观察表现出一定的异于正常细胞和组织的结构特征,也叫组织学特征。如果肿瘤细胞和组织接近于正常细胞和组织,这些肿瘤“分化良好”;相反,失去正常细胞形态和组织结构者为“低分化”或“未分化”。通常分化越好的肿瘤生长和扩散速度越慢,也就是我们通常说的恶性程度低;相反,肿瘤生长和扩散速度越快,即所谓恶性程度高。
根据肿瘤细胞和组织显微镜下这些和其他一些的病理组织学特征,医生为大多数癌症设定和分配一个“级别”数值。
因此,癌症的分级也称病理学分级,就是癌症细胞和组织的“不正常程度”,或者“与正常细胞组织差异性程度”,是反应肿瘤生长和扩散速度的一个指标,简单来说所代表的是肿瘤的“侵犯性或进展性潜力”,通俗来说就是其恶性程度的大小。
癌症的分级与分期
相对于癌症的分级,普通公众对于癌症的分歧可能更熟悉一些,就是人们常说的某某人的癌症是早期还是晚期。
癌症分期就是肿瘤所处的发展阶段,主要指原发肿瘤的大小、累及范围和是否已经扩撒。通常根据原发肿瘤的位置、大小、区域淋巴结是否受到侵犯累及,以及肿瘤的数目(也就是是否产生转移)这几个因素来确定。
如何获得肿瘤的分级?
如果怀疑一个肿瘤是恶性的,医生会采取一个被称为活体组织病理学检查的方法(简称活检)来确定。这个过程包括医生切除肿瘤的部分或全部组织,由病理学医生把获得组织切成非常薄的切片,通常还进行染色等其他处理后在显微镜下对于细胞形态和组织结构进行观察,以确定肿瘤是恶性还是良性,同时还根据组织病理学特征进行病理学分级,即确定恶性程度等级。
如何划分肿瘤级别?
由于癌症的组织病理学可能存在巨大差异,因此不同癌症可能会使用不同的分级系统。但是,在一般情况下,根据组织学上的异常程度,肿瘤被分为G1、G2、G3、G4等几个级别。
G1肿瘤为低级别肿瘤,细胞和组织形态接近于正常,这些肿瘤往往生长和扩散缓慢。与此相反,G3和G4肿瘤的组织学形态看起来与正常细胞和组织差异更大,称为高级别肿瘤,通常比低级别肿瘤生长和扩散更迅速。G2肿瘤则为中级别肿瘤。
癌症分级的意义
癌症的分级就是微观组织病理学上的异常性程度,也就是其恶性程度,通常反应肿瘤的生长和扩散速度。
掌握正确的癌症分级信息可以帮助医生结合诸如癌症所处的阶段(即分期),患者的年龄、一般健康状况来制定治疗方案计划,并确定患者的预后(即疾病可能的结果或过程,以及恢复或复发的机会)。通常,较低级别预示预后较好;更高级别的癌症预示生长和扩散更迅速,预后更差,相应的可能需要更及时或更积极的治疗。
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元素百科资讯频道:本文主要讲了我国科学家发明纤维状聚合物发光电化学池为可穿戴电子设备打下了良好的基础。可穿戴电子设备不仅能发光,而且还能改变颜色?这种更酷的时尚发光可穿戴电子设备有望在不久的将来成为现实。
复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室彭慧胜课题组现已研制出一种新型纤维状聚合物发光电化学池,该项突破性研究为可穿戴纤维状发光器件的发展带来“曙光”。相关研究成果已于23日发表在国际顶级期刊《自然—光子学》。
近年来,可穿戴电子设备被广泛应用于微电子、生物医药、运输和航空航天等多个领域。随着可穿戴纤维状能源器件的不断发展,柔性、轻质、便捷已不能满足人们对可穿戴电子设备的所有想象。如何让可穿戴电子设备不仅“用起来很美”,而且“看起来更美”,科研工作者对可穿戴纤维状发光器件的研发进行了持续攻坚。
彭慧胜课题组经过三年多潜心研究,通过低成本的溶液法在国际上首次研制了纤维状聚合物发光电化学池。课题组首先在钢丝上均匀吸附氧化锌纳米粒子和聚合物发光层,然后在聚合物发光层外表面均匀缠绕上一层高导电性的取向碳纳米管薄膜,作为透明电极,最终得到了纤维状聚合物发光电化学池。
传统发光器件主要包括有机小分子发光二极管和聚合物发光二极管。与传统发光二极管相比,该论文第一作者、复旦大学高分子科学系转博生张智涛表示,纤维状聚合物发光电化学池具有独特的优点,如较低的操作电压、较高的电子/光子转换效率和较高的功率效率等。“更加重要的是,相比有机发光二极管,聚合物发光电化学池对电极材料表面的粗糙度要求较低,这将有利于大规模生产。”
据了解,目前纤维状聚合物发光电化学池可实现360度发光。如果将不同颜色的发光聚合物集成到一根纤维上,还可实现一根纤维上同时发出不同颜色的光。该研究同时发现,这些发光纤维还具有良好的柔性,可编成柔性的织物和各种图案,将不同颜色的纤维组合在一起,通过控制发光纤维的亮度比,还可以实现复合光颜色的有效调控。
《自然—光子学》审稿人表示,多年来,人们一直渴望研制出可穿戴的发光纤维,但没有实现,这项研究实现了突破。据悉,课题组将进一步提高器件性能,为发光可穿戴电子设备的大规模工业化生产奠定基础。
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元素百科资讯频道:本文主要讲基因组测序费用进行下降调整的内容。“15年前基因组测序费用高达38亿美元,今年基因测序的市场价格是3800美元,明年可以降到3800人民币。”
近几年,我国的肿瘤发病率直线上升,心脑血管疾病的死亡率上升,环境及其他原因带来的健康问题增多。汪建认为,重大疾病、出生缺陷、恶性肿瘤都与基因有关,但今天的医院没有手段也没有能力进行检测。因为一个人有10的14次方个细胞,每个细胞携带的基因数是6乘10的9次方,15年前为了破译这个庞大的基因数,美国政府牵头,6个国家参与,中国科学院也参与了这个计划。当时做了一个人的基因组,花了13年时间。
基因科学、基因诊断能够为健康和疾病防控提供特殊手段,而实现这个目标,科学技术是最主要的,从基因到疾病的数据分析,全部能够人工智能化,这是未来最大的挑战。
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