元素百科为您介绍三氟甲基磺酸的制备方法以及注意事项。三氟甲烷磺酸，一种很强的有机酸，分子式为CF3SO3H，易溶于水，低毒。用途广泛，是已知超强酸之一，是万能的合成工具。具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于医药、化工等行业，用量小，酸性强，性质稳定，在很多场合可以替代传统的硫酸，盐酸等传统无机酸，起到优化改进工艺的作用。 三氟甲基磺酸的制备方法二硫化碳与五氟化碘(三氟碘甲烷与硫)反应生成双(三氟甲基)二硫化物(CF3-S-S-CF3)。与汞在光照下反应得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者经过氧化氢氧化即得三氟甲磺酸一水合物。再与碳酸钡反应得到三氟甲磺酸钡，与浓硫酸反应得到无水的三氟甲磺酸。 三氟甲基磺酸的注意事项三氟甲磺酸是最强有机酸之一。与眼睛接触将造成严重的眼部烧伤，可能失明。与皮肤接触会造成严重的化学烧伤，以及迟滞的严重组织损伤。吸入蒸汽会造成严重的抽搐反应，炎症以及水肿。食入会造成严重的消化道烧伤。因此，即使是少量的操作，也需要配备适当的防护用具(诸如护目镜、耐酸碱手套、防毒口罩)，以及良好的通风设施。 将三氟甲磺酸加入极性溶剂中会由于溶解而放热。这种强烈的放热与将硫酸溶解于水中的效应相似。但将其溶解于极性溶剂中本身比硫酸溶解于水更加危险。强烈的放热有可能造成溶剂的挥发甚至爆炸。因此，应当避免将大量的三氟甲磺酸溶解于有机溶剂中。当确实需要这么做时，一定要控制滴加速度，并确保充分搅拌、良好通风，以及可能的冷却交换装置，将生成的热量尽可能充分地带走。

元素百科为您介绍三氟甲磺酸酐的合成方法以及用途。三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。 三氟甲磺酸酐的合成方法三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物，为白色晶体，可以与浓硫酸一道蒸馏而不分解。在干燥的100毫升回底烧瓶中盛36.3克(0.242摩尔)无水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩尔)五氧化二磷。将瓶塞好，在室温放置至少3小时。在此反应过程中，混合物从浆状变成固体。在瓶上安装短程蒸馏头。先用热吹风加热，然后用小火焰加热，直到没有三氟甲磺酸醉蒸出为止。得无色液体，沸点82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的醉，可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷，加塞瓶中室温下搅拌18小时。在油浴中蒸馏，先蒸出0.7克初馏分，沸点74-81℃，然后收集沸点81-84℃的纯三氟甲磺酸醉，重27.9克。或者通过三氟甲基磺酸在过量五氧化二磷中回流制备。 三氟甲磺酸酐的用途作为中间体广泛用在医药业,蛋白质、配糖、维生素等，Friedel-Crafts苄基化和环己基化反应催化剂。塑料业用于催化化学合成反应作为齐聚聚合催化剂及硅橡胶改性。电子化学工业用于电子导电性聚合物的生产燃料产业用作质子化反应催化剂。农化行业合成除草及生长调节剂。用于制糖业。

元素百科为您介绍天然产物活性物质研究获进展。中国科学院华南植物园农业及资源植物研究中心科研人员从鼎湖山土壤来源的一株放线菌Streptomycessp.SC0581代谢产物中，获得4个具有显著糜蛋白酶选择性抑制活性的环酯肽类化合物（DinghupeptinsA-D），首次运用量子化学DFT理论计算阐明了这些化合物的三维结构，并通过酶动力学分析和分子对接实验探讨了这些活性分子的作用机制和结合位点。 化合物DinghupeptinsA和B分子中具有特征性的Ahp环结构，该类环酯肽家族庞大，大部分存在于蓝藻中，并多具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，是丝氨酸蛋白酶生物功能研究的潜力天然分子探针，受到药物化学、天然产物化学和有机合成化学等研究领域的广泛关注。该系列化合物三维结构的分析方法和酶抑制机制的阐明，对环酯肽化学生物学功能及其相关研究具有重要意义。 相关研究结果已发表在国际学术期刊JournalofNaturalProducts（J.Nat.Prod.,2018,81(9):1928–1936）上，并选为当期主编推荐文章。