化学词典告诉你正相色谱的定义以及主要特征。现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 正相色谱的定义正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。正相色谱的主要特征正相色谱基本上可以被看做是液固吸附色谱，其柱填料是吸附剂，其表面上分布有活性吸附位点，溶剂和溶质分子均能被吸附于活性位点上。由于相互作用力有大有小，溶剂分子与溶质分子、溶质分子相互之间又存在竞争吸附，从而造成了在柱内保留时间的差异，使不同物质得到分离。

化学词典告诉你正相色谱和反相色谱的区别。所谓正相，就是固定相极性大于流动相极性；反相，就是固定相极性小于流动相极性。对于气相色谱来说，基本都是正相体系。因为载气都是氮气之类的非极性物质。 正相色谱和反相色谱的区别1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团 (NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相2、对比固定相低，如:正乙烷(Hexane)，氯仿(Chloroform)，二氯甲烷(MethyleneChloride)等。3、反相色谱 反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用的反相填料有C18(ODS)，C8(MOS)，C4(B)，C6H5(Phenyl)等。 正相色谱的原理正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术，因为正相色谱以吸附效应作为分离的基础，所以也称为吸附色谱。在正相色谱中，样品分子与载体基质的硅醇基团发生特异的极性相互作用，与固定相产生强极性相互作用的极性样品分子比较难被洗脱，在柱内停留比较长的时间，反之，极性较弱或非极性分子与硅胶之间产生相对较弱的相互作用，比较容易被洗脱，因而在柱内停留的时间较短。因此，正相色谱可以根据溶剂极性差别而达到分离的目的。

化学词典告诉你正相固相萃取原理以及应用。正相固相萃取是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高，重现性好、操作简便、快速、应用范围广、易实现自动化操作等特点。 正相固相萃取原理正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同，从而达到分离富集目标化合物的目的，与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料，如C8、C18反相色谱填料，氰基、酰胺基亲水色谱填料，阴/阳离子交换色谱填料或混合模式色谱填料，可实现不同的分离的目的。正相萃取是将极性物质溶解在非极性溶剂(二乙醚、正丁烷等)中，经过强极性固定相而被吸附，二者间作用力包括偶极对、氢键、电子对，这种物质需强极性物质洗脱，要求洗脱剂的溶剂强度因子ε>0.6，如甲醇(ε=0.73)，常用吸附剂有氧化铝、硅酸镁、硅藻土和硅胶。正相萃取已用于分离提纯生物样品中的维生素D及其代谢物、脂肪酸、碳水化合物及酚类物质。一般用硅藻土、硅胶、氧化铝、硅酸镁等强极性吸附剂作，目标分析物为非极性或弱极性化合物，如脂溶性维生素、农药等。填充剂以硅胶使用最广泛，硅胶表面存在的大量硅醇基极性部位，可吸附溶解在非极性溶剂中的醇、醛、有机卤化物等中等极性化合物，然后用大于0.6的溶剂洗脱。近年来也有人采用分子筛、玻璃珠、石墨碳以及极性比硅胶稍弱的带氨基、氰基的化学键合相作填充剂，后者适用于醛、酮、硝基化合物等中等极性化合物的分离。正相固相萃取的应用正相固相萃取常用氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅藻土、活性炭等强极性吸附剂作为正相固定相，利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质，常用极性溶剂作为洗脱液。ShaoB等用硅胶柱净化动物源性食品中17种磺胺类药物残留，测定低限达0.01ng/g～1.0ng/g，回收率52%～120%。并对硅胶柱、氨基-丙烷、氰-丙烷SPE柱净化效果进行比较，丙酮与甲醇混合液作为洗脱液，硅胶柱灵敏度最高;SeoJ等研究肌肉中7种激素类药物的测定，主要包括雌二醇、睾酮、孕酮、折仑诺、己烯雌酚、雌二醇代谢物，这类药物易溶于非极性溶剂，样品先C8柱净化，再用正己烷-乙酸乙酯混合液洗脱保留在硅胶柱中药物，然后乙酸乙酯-甲醇洗脱氨基柱，经过三种不同保留机理的固相萃取柱净化后样品的回收率在68%～106%，测定低限0.1μg/kg～0.4μg/kg。