元素百科为您介绍：根据斯坦福大学医学院的一项最新研究，将两种药物联合使用可以有效治疗实验小鼠的胰腺癌，其中一种药物已经得到了美国FDA的批准。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature medicine上。这两种药物可以影响癌细胞DNA的结构和功能，而非癌细胞内的蛋白质活性，除了能够治疗胰腺癌，这种联合使用还可以减缓人类肺癌细胞在小鼠体内的生长，这项研究找到了这些类型药物治疗疾病的潜在作用，研究人员希望能够尽快在胰腺癌病人身上进行进一步临床验证。 传统胰腺癌药物副作用大 研究人员指出，胰腺癌是人类癌症中最致命的类型之一，并且它的发病率逐年增加。KRAS基因突变是导致胰腺癌发生的主要原因，虽然阻断Ras信号途径在胰腺癌治疗方面非常具有应用前景，但相关治疗药物常具有严重的药物副作用，从而限制了这些药物的使用。 两种药物联合治疗胰腺癌研究 在这项研究中，研究人员对应用小分子抑制剂靶向染色质调控因子作为胰腺导管腺癌（PDAC）治疗的可能治疗药物进行了检测。他们发现一种BET蛋白家族抑制剂--JQ1能够通过抑制MYC活性和炎症信号抑制小鼠PDAC发展，组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA能够与JQ1协同放大细胞死亡效应，能够对晚期PDAC有更加有效的抑制作用。 最后，研究人员直接在小鼠的胰腺中应用了基于CRISPR-CAS9的基因编辑方法，他们在成年小鼠的胰腺中敲除了p57，结果表明联合使用药物并不能有效地诱导细胞死亡，这说明BET和HDAC抑制剂在PDAC中发挥的诱导细胞死亡作用需要对p57进行去抑制，而p57本身可以阻断细胞分裂。 研究人员指出，他们希望在未来五年内能够对这种药物联合使用方法进行临床验证，同时也希望了解这种治疗方法是否对其他情况下的癌症同样有效。                                                                                                       责任编辑：qxl 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询

化学词典为您介绍噻吩提取法以及合成法，噻吩的分子式为C4H4S，存在于煤焦油和页岩油中；由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中，粗苯中含约0.5%。无色、有难闻的臭味的液体。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。 噻吩提取法 噻吩存在于炼焦生成的粗苯馏分中，为焦油杂质。因噻吩与苯的沸点接近，难以用一般的分馏法将二者分开。溶剂萃取法。 加氢精制法成本高、投资大，工业化生产不可取；硫酸法污染严重、收率低、后处理困难，也属落后工艺，有少量焦化厂采用此法生产少量噻吩；溶剂萃取法投资小、收率高、产品纯度高，适于规模化生产。 我国还未能很好地对噻吩进行提取、精制，浪费了有限的资源，并对环境造成了严重污染。在很多以苯为溶剂的化学合成中，因有微量噻吩存在而严重影响产品质量，甚至报废。 噻吩合成方法 世界上第一套生产噻吩的工业化装置采用丁烷与硫的气相催化法工艺（nobiloil法，soccong－vaccum 公司开发），收率为40%，此方法于1950年获专利，60年代因收率低、设备腐蚀严重、污染环境而停产。较新的方法有：①气相催化法，由丁烯、丁二烯、正丁醇、丁烯醛连续与二硫化碳或二氧化硫在碱促进的金属氧化物催化剂存在下于500℃反应，得到噻吩及其衍生物；②由呋喃或甲基呋喃与二硫化碳在杂多酸催化下于400℃反应，制备噻吩和甲基噻吩，收率可达93%，催化剂寿命长，不必周期再生，是一种有前途的合成工艺；③丁烷与硫气相混合，于600℃ 快速反应；④在氧化铁存在下，乙炔通过加热至 300℃的黄铁矿反应；⑤无水丁二酸钠与三硫化二磷在高温和二氧化碳气流中反应。 工业上，噻吩用丁烷与硫作用制取，丁烷首先脱氢，然后再与硫关环，形成噻吩。实验室中，噻吩用 1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2,5-二甲基噻吩。                                                                                                       责任编辑：qxl 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询

化学词典告诉你溴水成分是什么，有哪些化学反应，溴水是溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，部分溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。 溴水成分是什么 溴单质与水的混合物，溴单质可溶于水，，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。溴水的主要成份为H2O、 Br2、HBr H离子、OH根离子。 溴水化学反应 ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应) CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br (或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2) ②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。） ③与醛类等有醛基的物质反应 与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主） 一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）； 二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。 ④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。） ⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应 （注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。 仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇：羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇)　叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。） ⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。 ⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应 在0℃时：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下：3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O) Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2 ⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应 Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4 3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)                                                                                                       责任编辑：qxl 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询