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干燥三乙胺产生液碱循环使用的可行性分析
干燥三乙胺产生液碱循环使用的可行性分析
2014-09-04 16:47:04
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化工资讯网(www.b2star.com)文中会利用实验来说明干燥三乙胺产生液碱循环使用的可行性,通过实验发现这种方式不仅能够减少循环使用的时间,还能减低资源的消耗。
实验中会使用氢氧化钾和氢氧化钠固体,干燥过程产生的液碱要进行再次利用,实验的原理是借助三乙胺本身的较强的吸水性。
本次试验的目的是确定液碱的使用量,满足脱水要求的同时尽量减少资源的消耗。采用氢氧化钠固体作为本次试验对象的优势是脱水过程中并不需要进行加热和冷凝,脱水实验更加安全和有效,脱水过程中产生的液碱可以直接循环使用,脱水的效率高,降低了生产的成本。
准备适量的氢氧化钠液体,将1:5的三乙胺加入到溶液中,干燥过程中要控制好温度差。循环利用过程中要控制好三乙胺的水位,避免加入氢氧化钠之后溶液溢出,将储备罐中的温度控制在30℃,过高的温度会导致物质的挥发。循环泵中要接受接地处理,防止在使用中出现安全事故,两个三乙胺储备罐不能同时工作,需要通过阀门切换停止另一个储备罐的脱水工作。
总而言之,循环使用干燥三乙胺产生的液碱具有很好的经济效益和生态效益,值得推广。
参考文献:
[1]宋为利,于恩魁.对干燥三乙胺产生的液碱进行循环使用的研究[J].山东化工,2014(4)
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元素百科资讯频道:本文主要讲了全球医疗影像诊断显示器市场现状及预测的文章。根据IHS DisplaySearch最新出版的专业显示器报告Specialty Displays Report显示,2014到2018年间,医疗影像诊断显示器(diagnostic displays)全球出货量复合年均增长率(CAGR)预计将达5%。虽然更大尺寸、更高分辨率及更高屏幕高宽比(wide-aspect-ratio)的显示器开始越来越受欢迎,但2014上半年,21.3”显示器的出货量仍占总出货量的67%,营收则占到65%。由于医疗影像诊断显示器使用之偏好,21.3”的高分辨率显示器持续成为主流。
医疗影像诊断显示器市场预测
IHS DisplaySearch专业及商用显示器高级分析师Todd Fender表示:“由于发达地区需求已近饱和,医疗影像诊断显示器未来大部分的增长将出现在新兴地区。具体到国家而言,显示器品牌厂商已将中国定为最具增长潜力的国家,紧随其后的是拉丁美洲。”
根据IHS DisplaySearch专业及商用显示器的研究观察,长久以来资深放射科医生已经习惯了使用灯盒查看传统灰色X光片的方式,而这种灯盒的尺寸恰为21.3”、且高宽比为4:3,这是此类医疗影像诊断显示器持续增长的原因。但是,随著年轻医生的加入,这种传统方式将逐渐被淘汰。例如,2014上半年,仅显示灰色的医疗影像诊断显示器市占额为43%,但IHS DisplaySearch预测到2018年,这种显示器将仅占34%,其余将转为以彩色为主。
IHS DisplaySearch也特别表示,如今在大多数的医疗场所,图片存档及通信系统(Picture Archiving and Communication System,PACS)仍然使用多个显示器查看、审阅图片。但是,这种配置工作效率低下,且眼睛易疲劳。为了减少甚至消除这些问题,过去这几年逐渐出现了大屏幕、高分辨率的单个显示器。而随着用户逐渐从多显示器向单个显示器转移,IHS DisplaySearch预测在未来的几年内,分辨率达6-10 MPs(甚至更高)的显示器数量将有所增加。
桌上型病例检视显示器和手术室屏幕显示器
与医疗影像诊断显示器类似,桌上型病例检视显示器(clinical-review display)出货量在2014到2018年间的CAGR为4%。83%的桌上型病例检视显示器尺寸降至19”到22”之间,98%的分辨率为2 MP或更低。Fender表示:“随着可用性的增强和价格的下降,桌上型病例检视显示器分辨率将逐渐过渡至4 MP到8 MP。”
IHS DisplaySearch表示,手术室屏幕显示器(Surgical display)的出货量增幅将比任何一类的医疗显示器都高,2014到2018年间的CAGR将为7%。虽然目前几乎一半的手术室屏幕显示器尺寸降至15”到20”,但IHS DisplaySearch预测增幅最大的将是55”及以上显示器,2014到2018年间的CAGR将高达23%。另外,8 MP和9 MP的显示器出货量预计将在2014到2018年间显著提高,不过每种分辨率显示器的市占额都将比较平均。
IHS DisplaySearch专业及商用显示器高级分析师Todd Fender补充道:“如今大尺寸手术室屏幕显示器的价格越来越实惠,而且随着医疗现场和虚拟专业化协作变得越来越受欢迎,大尺寸手术室屏幕显示器开始被安装在手术室中。大尺寸显示器更适用于多人使用,而且许多也被用于现场教学。”
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2015版考试大纲药物化学学科重大变化是:
1.药物化学部分由原来的一门课程(37章)调整为2章,包括药物的结构与药物作用(第二章)和常用药物的结构与作用(第十一章)。
2.对原考纲所要求的考点(各类药物分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点、代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点;手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点)进行了较大的删减。
主要保留各类药物的化学结构(部分药物的结构类型)、大类药物的构效关系、作用特点。重点突出药物的化学结构特征(认识药物结构及结构的组成)、构效关系和作用(包括药理作用、治疗作用、毒副作用等)。
3.将原考纲37章各论药物压缩为一章(即第十一章),将原来的10篇变为9节(即第一节精神与中枢神经系统疾病用药,第二节 非甾体抗炎药及抗痛风药,第三节 呼吸系统疾病用药,第四节 消化系统疾病用药,第五节 循环系统疾病用药,第六节 内分泌系统疾病用药,第七节 抗菌药物,第八节 抗病毒药,第八节 抗病毒药和第九节 抗肿瘤药),并其编排做了相应的调整;删除了考试及使用频率相对较低的内容,如泌尿系统(利尿药等4章)、维生素(2章),抗寄生虫药、神经退行性疾病治疗药、抗心力衰竭药、抗血小板和抗凝药、及抗变态反应药等。
4.新增了总论的有关内容,药物与药物的结构,药物的结构与作用(包括“药物的理化性质与药物的活性,药物的化学结构与药物的活性、药物化学结构与药物代谢)。
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元素百科资讯频道:本文主要讲赛诺菲研发的治疗糖尿病的药品来得时的文章。法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日收获重磅消息,该公司研发的来得时(Lantsu)升级产品Toujeo喜获FDA批准。
美国食品和药物管理局批准的,每天给药一次,长效基础胰岛素治疗成人1型和更为普遍的2型糖尿病。
来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物,已在全球糖尿病市场称霸多年,该药是赛诺菲名副其实的摇钱树,年销售额高达80亿美元,其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。而此时Toujeo顺利拿到FDA批文,时机可谓真真儿好。赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
具体而言,FDA已批准Toujeo(甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液,300U/mL)作为一种每日一次的长效胰岛素,用于1型和2型糖尿病成人患者,以改善血糖控制。Toujeo的获批,是基于EDITION临床项目的数据,该项目包括一系列国际III期研究,在更广泛和多样性糖尿病(1型和2型)群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。该项目所有临床研究均达到了主要终点,数据显示,Toujeo降血糖疗效媲美来得时,同时低血糖(hypoglycemia)发生率显著降低。低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用,可能导致患者晕倒或失去知觉。
Toujeo被认为是赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品,而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际,尽可能快地将来得时患者群体转向Toujeo,以稳固其市场霸主地位。另一方面,尽管业界已掀起来得时仿制热潮,且礼来的来得时仿制药Basaglar已上市欧盟,一场来得时大屠杀已拉开帷幕。但在美国市场,赛诺菲针对礼来的专利诉讼,成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。
同时,礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请,而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝,预计也要到2016年才可能登录美国。因此,就目前局势而言,在美国糖尿病市场中,尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。
据国际糖尿病联盟数据显示,在全球有糖尿病超过370万人。大约90%至95%具有2型糖尿病,它通常是与肥胖有关,并显著提出了许多严重的健康问题的风险。虽然大多数人的2型糖尿病开始使用多种其他药物来控制血糖,随着病情的发展许多病情最终需要胰岛素的治疗。
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