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核黄素的开发及应用进展探讨
核黄素的开发及应用进展探讨
2014-09-04 16:51:34
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化工资讯网(www.b2star.com)核黄素中含有大量的淀粉,通过生物和化学的加工可以成为健康的绿色食品,补充人体所需的营养成分,目前这种物质在食品行业中有很大的发展空间。
核黄素也是一种维生素,由黄色素和核糖两部分组成,一般为黄色粉末状,自身结构较为稳定,加热过程中也不会出现能量的挥发。
核黄素的生产开发主要采用醋酸发酵法和生物法两种,醋酸发酵法简单地说就是利用酵母菌将CH3COOH发酵,葡萄糖以及介质中都自动生产核黄素,发酵过程中使用的酵母菌要在30℃环境中培育一段时间,当物质的浓度达到要求就会产生核黄素,这种方式的流程简单、成本低、质量高。
生物法是将不同种类的微生物混合在一起最终形成核黄素,主要是棉阿舒囊菌和阿氏假囊酵母,两种微生物培育核黄素的方式也有很大的差异,核黄素的生产方式可以分为表面培养、深层培养和直接提选三种。随着维生素研究的不断深入,核黄素不仅在食品行业有应用,近几年在医药、化妆品等生产领域都发挥十分重要的作用。例如化妆品行业为了满足消费者对天然产品的需求,会在产品中加入适量的核黄素,以此来提高产品的性能。
总而言之,核黄素在未来具有很大的发展空间,需要重视物质的深度开发,扩大应用范围。
参考文献:
[1]汪多仁.核黄素的开发与应用进展[J].饮料工业,2013(3)
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甜味素的性质和安全性
化学词典为您介绍:甜味素的性质和甜味素的安全性。天冬甜素(Aspartame),俗名甜味素,是由L-天冬氨酸和L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐缩合合成而得。甜味素的化学名为:天冬酰苯丙氨酸甲酯,分子式为:C14H18N2O5。甜味素为白色粉末,无臭,有强烈甜味。
甜味素的性质
甜味素的甜度为蔗糖的180倍,甜味与砂糖十分相似,并有清凉感,无苦味或金属味。0.8%的水溶液PH值为4.5—6。长时间加热或高温可致破坏。
甜味素在水溶液中不稳定,易分解而失去甜味,低温时和PH值3~5较稳定。用时现配或在降冻食品中使用较为理想。
甜味素的安全性
甜蜜素在1937年被伊利诺伊大学的学生麦克尔·斯维达(MichaelSveda)发现,1950年代开始应用于软性饮料工业,1960年代上市成为一般性代糖。
1966年有研究发现甜蜜素可在肠菌作用下分解为可能有慢性毒性的环己胺。1969年美国国家科学院研究委员会收到有关甜蜜素:糖精的10:1混合物可致膀胱癌的动物实验证据,不久后美国食品与药物管理局即发出了全面禁止使用的命令。英、日、加拿大等国随后也禁用。
1973和1982年,艾伯特(Abbott)实验室在多种证明甜蜜素食用安全性的实验报告基础上,两次向美国食品与药物管理局请愿希望能恢复甜蜜素的使用,但没有获得批准。
美国食品与药物管理局认为现有证据虽然无法证明甜蜜素在大鼠和小鼠中的致癌作用,而且一些国际组织也发表评论表示甜蜜素是安全物质,但他们是不会考虑推翻现有的禁令,也不会对甜蜜素进行系统性的安全评估。
承认甜蜜素甜味剂地位的国家和地区有超过55个,包括中国在内。(编辑:YD)
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乙胺嘧啶的药理作用和适应症
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乙胺嘧啶的化学结构与氯胍、环氯胍、甲氧苄氨嘧啶(TMP)相似。
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扎那米韦通过抑制流感病毒的神经氨酸酶,从而改变了流感病毒在感染细胞内的聚集和释放。
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服用扎那米韦的其它不良反应包括:头痛、腹泄、恶心、呕吐、眩晕等。发生率低于2%,多为轻度反应。
动物试验表明:扎那米韦不会致癌、致畸、致突变,未见生殖毒性。扎那米韦在动物试验中能通过胎盘屏障,胎儿血药浓度明显低于母体。
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体外研究未见扎那米韦有明显的药物相互作用,该品不影响肝脏微粒体酶,也不是P450酶的底物。(编辑:YD)
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